Pri CAS 103-90-2 Acetaminofeno
2024-05-10 09:37:28
| Fandpunkto | 168-172 °C (lumigita) |
| Bolpunkto | 273.17 °C (malglata takso) |
| denseco | 1.293 g/cm3 |
| vaporpremo | 0.008Pa ĉe 25℃ |
| refrakta indico | 1.5810 (malglata takso) |
| Fp | 11 °C |
| stokado temp. | Inerta atmosfero, ĉambra temperaturo |
| solvebleco | etanolo: solvebla 0.5M, klara, senkolora |
| pka | 9,86±0,13 (Antaŭvidita) |
| formo | Kristaloj aŭ Kristala Pulvoro |
| koloro | Blanka |
Priskribo:
Acetaminofeno, ankaŭ konata kiel paracetamolo, estas kemia komponaĵo kun la molekula formulo C8H9NO2. Ĝi estas medikamento, kiu kategoriiĝas sub la klaso de analgezikoj (dolorigiloj) kaj kontraŭpiretikoj (febroreduktiloj). Strukture, acetaminofeno estas para-aminofenol derivaĵo. Koncerne fizikajn proprietojn, acetaminofeno estas blanka kristala pulvoro, kiu estas ŝpareme solvebla en akvo. Ĝi estas ofte havebla en diversaj formuliĝoj, inkluzive de tabeloj, kapsuloj kaj likvaj suspendoj, por buŝa administrado.
Uzoj:
Acetaminofeno estas vaste uzata por mildigi doloron kaj malpliigi febron. Ĝi estas konata pro sia efikeco por mildigi mildan ĝis moderan doloron, kiel kapdoloroj, muskolaj doloroj kaj dentodoloroj. Male al nesteroidaj kontraŭinflamaj drogoj (AINS), acetaminofeno ne havas signifajn kontraŭinflamajn ecojn.
La preciza mekanismo de ago de acetaminofeno ne estas plene komprenita, sed ĝi supozeble implikas la inhibicion de enzimo nomita ciclooksigenazo (COX) en la centra nervosistemo. Ĉi tiu enzimo estas implikita en la produktado de prostaglandinoj, kiuj ludas rolon en doloro-percepto kaj reguligo de korpa temperaturo.
Acetaminofeno estas konsiderata kiel pli sekura opcio por doloro-malpeziĝo en individuoj, kiuj ne povas toleri NSAIDojn pro faktoroj kiel stomakaj ulceroj aŭ sangaj malordoj.
Rilata esplorado:
Studoj en vitro En vitro, acetaminofeno kaŭzis 4,4-oblan selektemon por COX-2-inhibicio (IC50 por COX-1, 113,7 μM; IC50 por COX-2, 25,8 μM). Post parola administrado, maksimuma ex-viva inhibicio estis 56% (COX-1) kaj 83% (COX-2). Acetaminofen-plasmokoncentriĝoj restis super la in vitro IC50 de COX-2 dum almenaŭ 5 horoj post dozado. La eks-vivaj IC50-valoroj de acetaminofeno (COX-1: 105.2 μM; COX-2: 26.3 μM) komparas favore kun ĝiaj en vitro IC50-valoroj. Kontraŭe al antaŭaj nocioj, acetaminofeno malhelpas COX-2 je pli ol 80%, grado komparebla al nesteroidaj kontraŭinflamaj drogoj (AINS) kaj selektemaj COX-2-inhibitoroj. Tamen, neniu >95% COX-1-blokado estis asociita kun inhibicio de trombocitula funkcio [1]. MTT-analizo montris, ke acetaminofeno (APAP) ĉe dozo de 50mM signife (p
En vivaj studoj: Administrado de acetaminofeno (250 mg/kg, buŝe) al musoj rezultigis signifan (p