Rekta Vendo de Ĉina Fabriko CAS 1006376-62-0(1R,2R)-2-(3,4-difluorofenil)ciklopropano-carboxaMide Varma Venda Stoko
produktospecifo
CAS No. | 1006376-62-0 |
Formulo | C10H9F2NO |
Molekula pezo | 197.181 |
Denso | 1,4±0,1 g/cm3 |
Bolpunkto | 347,9±42,0 °C je 760 mmHg |
Ekflampunkto | 164,2±27,9 °C |
Ekzakta maso | 197.065216 |
PSA | 44,08000 |
LogP | 0.65 |
Vaporpremo | 0.0±0.8 mmHg je 25 °C |
Refrakta indekso | 1.556 |
Priskribo de la produkto
Ticagrelor estas parola kontraŭplaketa drogo, ĝia usona markonomo estas Brilinta, kaj ĝia eŭropa markonomo estas Brilique. Ticagrelor estas reigebla trombocitula adenosina difosfato (ADP) receptorantagonisto dizajnita por malhelpi trombocitojn algluiĝi kune kaj formi sangokoagulaĵojn kiuj povas konduki al koratakoj kaj batoj. En Usono, ticagrelor unue estis aprobita fare de la FDA en julio 2011 por la terapio de plenkreskaj pacientoj kun akuta koronaria sindromo (ACS). Klinikaj datumoj montras, ke ticagrelor estas signife pli efika ol klopidogrelo en reduktado de kardiovaskula morto dum almenaŭ 12 monatoj post ACS-okazaĵo. Krome, ticagrelorChemicalbook ankaŭ reduktis la efikon de stenttrombozo (ST) en pacientoj kiuj ricevis stent por trakti ACS. En junio 2020, AstraZeneca sciigis, ke la usona Administracio pri Manĝaĵoj kaj Medikamentoj (FDA) aprobis la antikoagulanton Brilinta (ticagrelor) por uzo en pacientoj kun altriska koronaria malsano (CAD) por redukti la riskon de unua koratako. aŭ risko de apopleksio. En novembro 2020, AstraZeneca anoncis, ke la Usona Administracio pri Manĝaĵoj kaj Medikamentoj (FDA) aprobis novan indikon por la antikoagulanto Brilinta (ticagrelor), en kombinaĵo kun aspirino, por la traktado de akra iskemio. En pacientoj kun hemoragia apopleksio aŭ alt-riska pasema iskemia atako (TIA), ĝi reduktas la riskon de posta bato.
produkta video
Nia Fabriko
Pakado
Pulvoro: duobla tavola aluminia sako por 1kg specimeno, kaj 25kgs per tamburo por groco
Likvaĵo: sigelita botelo por 1L specimeno, kaj 25kgs per tamburo por groco