Manufacturer High Purity 98% Peptides Powder Liraglutide CAS 204656-20-2 Peptides Powder in Vials χαμηλής τιμής πεπτίδια ομορφιάς Καλλυντικές πρώτες ύλες

Η λιραγλουτίδη (NN2211) είναι ένας μακράς δράσης αγωνιστής του υποδοχέα πεπτιδίου-1 που μοιάζει με γλυκαγόνο. Διατίθεται στην αγορά με την επωνυμία Victoza, είναι ένα ενέσιμο φάρμακο που αναπτύχθηκε από τη Novo Nordisk για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2. Το 2015, η Novo Nordisk άρχισε να το εμπορεύεται στις ΗΠΑ με την εμπορική ονομασία liraglutide ως θεραπεία για την παχυσαρκία σε ενήλικες με τουλάχιστον μία συννοσηρότητα που σχετίζεται με το βάρος.

Ιατρικές χρήσεις

Η λιραγλουτίδη είναι ένα ενέσιμο παράγωγο της ανθρώπινης ινκρετίνης (μεταβολική ορμόνη) πεπτιδίου-1 (GLP-1) που μοιάζει με γλυκαγόνη (GLP-1), μια φορά την ημέρα, για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2 ή της παχυσαρκίας.

Διαβήτης τύπου 2

Η λιραγλουτίδη βελτιώνει τον έλεγχο της γλυκόζης στο αίμα. Καθυστέρηση της γαστρικής κένωσης και καταστολή της γευματικής έκκρισης γλυκαγόνης.

Από κοινού σε διάφορους βαθμούς με άλλους αγωνιστές υποδοχέα GLP-1, η λιραγλουτίδη έχει πλεονεκτήματα έναντι των πιο παραδοσιακών θεραπειών για τον διαβήτη τύπου 2:

Έχει τη δυνατότητα να αναστέλλει την απόπτωση και να διεγείρει την αναγέννηση των βήτα κυττάρων (που φαίνεται σε μελέτες σε ζώα).

Μειώνει την όρεξη και αναστέλλει την αύξηση του σωματικού βάρους, όπως φαίνεται σε μια μελέτη head to head έναντι της γλιμεπιρίδης.

Μειώνει τα επίπεδα τριγλυκεριδίων στο αίμα.

Ευσαρκία

Η λιραγλουτίδη έχει εγκριθεί ως ενέσιμο συμπλήρωμα σε δίαιτα μειωμένων θερμίδων και αυξημένη σωματική δραστηριότητα για τη χρόνια διαχείριση βάρους σε ενήλικες ασθενείς. Τα καθορισμένα κριτήρια είναι ένας αρχικός δείκτης μάζας σώματος (ΔΜΣ) 30 kg/m2 ή μεγαλύτερος (παχύσαρκος) ή 27 kg/m2 ή μεγαλύτερος (υπέρβαρος), παρουσία τουλάχιστον μίας συννοσηρότητας που σχετίζεται με το βάρος (π.χ. υπέρταση, σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 ή δυσλιπιδαιμία). Στα τέλη του 2014, αναφέρθηκαν δεδομένα από τη δοκιμή SCALE™ Obesity and Prediabetes, η οποία είναι μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, πολυεθνική δοκιμή σε μη διαβητικά άτομα με παχυσαρκία και μη διαβητικά άτομα που είναι υπέρβαρα με συννοσηρότητες. Σε αυτή τη δοκιμή φάσης 3α, υπήρχαν 3.731 συμμετέχοντες που τυχαιοποιήθηκαν σε θεραπεία με λιραγλουτίδη 3 mg ή εικονικό φάρμακο, και τα δύο σε συνδυασμό με δίαιτα και άσκηση. Όσοι ολοκλήρωσαν τη δοκιμή 56 εβδομάδων πέτυχαν μέση απώλεια βάρους 9,2%, σε σύγκριση με μια μείωση 3,5% στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου.