Άμεσες πωλήσεις από το China Factory CAS 1006376-62-0(1R,2R)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropane carboxaMide Hot Sale Stock

Το Ticagrelor είναι ένα από του στόματος αντιαιμοπεταλιακό φάρμακο, το αμερικανικό εμπορικό του όνομα είναι Brilinta και το ευρωπαϊκό εμπορικό του όνομα είναι Brilique. Το Ticagrelor είναι ένας αναστρέψιμος ανταγωνιστής των υποδοχέων της διφωσφορικής αδενοσίνης (ADP) των αιμοπεταλίων που έχει σχεδιαστεί για να εμποδίζει τα αιμοπετάλια να κολλήσουν μεταξύ τους και να σχηματίσουν θρόμβους αίματος που μπορεί να οδηγήσουν σε καρδιακές προσβολές και εγκεφαλικά επεισόδια. Στις Ηνωμένες Πολιτείες, η τικαγρελόρη εγκρίθηκε για πρώτη φορά από τον FDA τον Ιούλιο του 2011 για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ACS). Τα κλινικά δεδομένα δείχνουν ότι η τικαγρελόρη είναι σημαντικά πιο αποτελεσματική από την κλοπιδογρέλη στη μείωση του καρδιαγγειακού θανάτου για τουλάχιστον 12 μήνες μετά από ένα συμβάν ACS. Επιπλέον, το ticagrelorChemicalbook μείωσε επίσης τη συχνότητα εμφάνισης θρόμβωσης στεντ (ST) σε ασθενείς που είχαν λάβει στεντ για τη θεραπεία του ACS. Τον Ιούνιο του 2020, η AstraZeneca ανακοίνωσε ότι ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε το αντιπηκτικό Brilinta (τικαγρελόρη) για χρήση σε ασθενείς με στεφανιαία νόσο υψηλού κινδύνου (CAD) για τη μείωση του κινδύνου πρώτης καρδιακής προσβολής. ή κίνδυνο εγκεφαλικού. Τον Νοέμβριο του 2020, η AstraZeneca ανακοίνωσε ότι ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε μια νέα ένδειξη για το αντιπηκτικό Brilinta (τικαγρελόρη), σε συνδυασμό με ασπιρίνη, για τη θεραπεία της οξείας ισχαιμίας. Σε ασθενείς με αιμορραγικό εγκεφαλικό επεισόδιο ή παροδικό ισχαιμικό επεισόδιο υψηλού κινδύνου (TIA), μειώνει τον κίνδυνο επακόλουθου εγκεφαλικού.