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Das Originalprodukt Semaglutid wurde von Novo Nordisk entwickelt und ist für Erwachsene mit Typ-2-Diabetes indiziert. Der Handelsname des Injektionsprodukts ist Ozempic®, das einmal wöchentlich angewendet werden kann. Es wurde am 5. Dezember 2017 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und am 8. Februar 2018 von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) zur Vermarktung zugelassen. Es wurde von der Japan Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (Japan Pharmaceuticals and Medical Devices Agency) zur Vermarktung zugelassen ( PMDA) am 23. März 2018. Ein Marketingantrag wurde am 4. April 2020 bei der China Medical Products Administration (NMPA) eingereicht und wird derzeit geprüft und genehmigt. Der Chemicalbook-Markenname des oralen Tablettenprodukts Rybelsus® wurde am 20. September 2019 von der FDA, im März 2020 von der europäischen EMA und im Juni 2020 von der japanischen PMDA zugelassen. Es handelt sich um das weltweit erste orale GLP-1-Medikament. Semaglutid (0,5 mg oder 1 mg Injektion) kann zur Behandlung von Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen eingesetzt werden. Bei diesem Medikament handelt es sich um einen Glucagon-ähnlichen Peptid (GLP-1)-Rezeptoragonisten, der die Insulinsekretion stimuliert und die Glucagonsekretion reduziert. Die Halbwertszeit der Bindung an Blutalbumin beträgt 1 Woche, daher sollte es einmal wöchentlich mit einem Fertigpen verabreicht werden. Unterstützt Diät und Bewegung zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes.