Über CAS 103-90-2 Acetaminophen

Beschreibung:

Acetaminophen, auch Paracetamol genannt, ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C8H9NO2. Es handelt sich um ein Medikament, das in die Klasse der Analgetika (Schmerzmittel) und Antipyretika (Fiebersenker) fällt. Strukturell ist Paracetamol ein para-Aminophenol-Derivat. Was die physikalischen Eigenschaften angeht, ist Paracetamol ein weißes kristallines Pulver, das in Wasser kaum löslich ist. Es ist üblicherweise in verschiedenen Formulierungen zur oralen Verabreichung erhältlich, darunter Tabletten, Kapseln und flüssige Suspensionen.

Verwendet:

Acetaminophen wird häufig zur Schmerzlinderung und Fiebersenkung eingesetzt. Es ist für seine Wirksamkeit bei der Linderung leichter bis mittelschwerer Schmerzen wie Kopf-, Muskel- und Zahnschmerzen bekannt. Im Gegensatz zu nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) hat Paracetamol keine signifikanten entzündungshemmenden Eigenschaften.

Der genaue Wirkmechanismus von Paracetamol ist nicht vollständig geklärt, es wird jedoch angenommen, dass er die Hemmung eines Enzyms namens Cyclooxygenase (COX) im Zentralnervensystem beinhaltet. Dieses Enzym ist an der Produktion von Prostaglandinen beteiligt, die bei der Schmerzwahrnehmung und der Regulierung der Körpertemperatur eine Rolle spielen.

Acetaminophen gilt als sicherere Option zur Schmerzlinderung bei Personen, die NSAIDs aufgrund von Faktoren wie Magengeschwüren oder Blutungsstörungen nicht vertragen.

Verwandte Forschung:

In-vitro-Studien In vitro verursachte Paracetamol eine 4,4-fache Selektivität für die COX-2-Hemmung (IC50 für COX-1, 113,7 μM; IC50 für COX-2, 25,8 μM). Nach oraler Verabreichung betrug die maximale Ex-vivo-Hemmung 56 % (COX-1) bzw. 83 % (COX-2). Die Paracetamol-Plasmakonzentrationen blieben nach der Dosierung mindestens 5 Stunden lang über dem In-vitro-IC50-Wert von COX-2. Die Ex-vivo-IC50-Werte von Paracetamol (COX-1: 105,2 μM; COX-2: 26,3 μM) sind im Vergleich zu den In-vitro-IC50-Werten günstig. Im Gegensatz zu früheren Annahmen hemmt Paracetamol COX-2 um mehr als 80 %, ein Ausmaß, das mit nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) und selektiven COX-2-Hemmern vergleichbar ist. Allerdings wurde keine >95 %ige COX-1-Blockade mit einer Hemmung der Thrombozytenfunktion in Verbindung gebracht [1]. Der MTT-Assay zeigte, dass Paracetamol (APAP) in einer Dosis von 50 mM die Lebensfähigkeit der Zellen signifikant (p