Om CAS 103-90-2 Acetaminophen
10-05-2024 09:37:28
| Smeltepunkt | 168-172 °C (lit.) |
| Kogepunkt | 273,17°C (groft skøn) |
| massefylde | 1.293 g/cm3 |
| Damptryk | 0,008 Pa ved 25 ℃ |
| brydningsindeks | 1.5810 (groft skøn) |
| Fp | 11 °C |
| opbevarings temp. | Inert atmosfære, rumtemperatur |
| opløselighed | ethanol: opløselig 0,5 M, klar, farveløs |
| pka | 9,86±0,13(forudsagt) |
| form | Krystaller eller Krystallinsk Pulver |
| farve | hvid |
Beskrivelse:
Acetaminophen, også kendt som paracetamol, er en kemisk forbindelse med molekylformlen C8H9NO2. Det er en medicin, der falder ind under klassen analgetika (smertestillende midler) og feberdæmpende midler. Strukturelt er acetaminophen et para-aminophenolderivat. Med hensyn til fysiske egenskaber er acetaminophen et hvidt krystallinsk pulver, der er tungtopløseligt i vand. Det er almindeligt tilgængeligt i forskellige formuleringer, herunder tabletter, kapsler og flydende suspensioner, til oral administration.
Anvendelser:
Acetaminophen er meget brugt til at lindre smerter og reducere feber. Det er kendt for sin effektivitet til at lindre mild til moderat smerte, såsom hovedpine, muskelsmerter og tandpine. I modsætning til ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) har acetaminophen ikke signifikante antiinflammatoriske egenskaber.
Den nøjagtige virkningsmekanisme af acetaminophen er ikke fuldt ud forstået, men det menes at involvere hæmning af et enzym kaldet cyclooxygenase (COX) i centralnervesystemet. Dette enzym er involveret i produktionen af prostaglandiner, som spiller en rolle i smerteopfattelse og regulering af kropstemperatur.
Acetaminophen betragtes som en sikrere mulighed for smertelindring hos personer, der ikke kan tolerere NSAID'er på grund af faktorer som mavesår eller blødningsforstyrrelser.
Relateret forskning:
In vitro undersøgelser In vitro forårsagede acetaminophen en 4,4 gange selektivitet for COX-2-hæmning (IC50 for COX-1, 113,7 μM; IC50 for COX-2, 25,8 μM). Efter oral administration var maksimal ex vivo-hæmning 56 % (COX-1) og 83 % (COX-2). Acetaminophen plasmakoncentrationer forblev over in vitro IC50 for COX-2 i mindst 5 timer efter dosering. Ex vivo IC50-værdierne for acetaminophen (COX-1: 105,2 μM; COX-2: 26,3 μM) sammenligner sig positivt med dets in vitro IC50-værdier. I modsætning til tidligere forestillinger hæmmer acetaminophen COX-2 med mere end 80 %, en grad, der kan sammenlignes med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) og selektive COX-2-hæmmere. Imidlertid er ingen >95 % COX-1 blokade blevet forbundet med hæmning af trombocytfunktionen [1]. MTT-assay viste, at acetaminophen (APAP) i en dosis på 50mM signifikant (p
In vivo undersøgelser: Administration af acetaminophen (250 mg/kg, oralt) til mus resulterede i signifikant (p