Bezpečnostní přeprava CAS 1156491-10-9 (1R,2S)-rel-2-(3,4-difluorfenyl)cyklopropanamin hydrochlorid Nejlepší kvalita Nejnižší cena Nejlepší kvalita Nejnižší cena

Ticagrelor je perorální protidestičkový lék, jeho americká značka je Brilinta a její evropská značka je Brilique. Ticagrelor je reverzibilní antagonista receptoru adenosindifosfátu (ADP) krevních destiček navržený tak, aby zabránil slepování krevních destiček a tvorbě krevních sraženin, které mohou vést k infarktu a mrtvici. Ve Spojených státech byl tikagrelor poprvé schválen FDA v červenci 2011 pro léčbu dospělých pacientů s akutním koronárním syndromem (ACS). Klinická data ukazují, že tikagrelor je významně účinnější než klopidogrel při snižování kardiovaskulární smrti po dobu nejméně 12 měsíců po příhodě AKS. Kromě toho tikagrelorChemicalbook také snížil výskyt trombózy stentu (ST) u pacientů, kteří dostali stenty k léčbě AKS. V červnu 2020 společnost AstraZeneca oznámila, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil antikoagulant Brilinta (tikagrelor) pro použití u pacientů s vysoce rizikovým onemocněním koronárních tepen (CAD) ke snížení rizika prvního srdečního infarktu. nebo riziko mrtvice. V listopadu 2020 společnost AstraZeneca oznámila, že americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil novou indikaci pro antikoagulant Brilinta (tikagrelor) v kombinaci s aspirinem pro léčbu akutní ischemie. U pacientů s hemoragickou cévní mozkovou příhodou nebo vysoce rizikovou tranzitorní ischemickou atakou (TIA) snižuje riziko následné cévní mozkové příhody.