Innovative nga mga tambal alang sa motion sickness

Niadtong Mayo 15, ang Vanda Pharmaceuticals, usa ka kompanya sa biopharmaceutical sa US, mipahibalo nga ang ikaduhang Phase III nga pagtuon sa bag-ong tambal nga Tradipitant (tradipitant) alang sa pagtambal sa motion sickness (labi na ang motion sickness) nakab-ot ang positibo nga resulta.
Ang Tradipitant usa ka neurokinin-1 (NK1) receptor antagonist nga gimugna ni Eli Lilly. Nakuha ni Vanda ang mga katungod sa pagpauswag sa kalibutan sa Tradipitant pinaagi sa paglilisensya kaniadtong Abril 2012.
Sa pagkakaron, ang Vanda nagpalambo sa Tradipitant alang sa mga timailhan sama sa atopic dermatitis pruritus, gastroparesis, bag-ong impeksyon sa coronavirus, sakit sa paglihok, pagkaadik sa alkohol, social phobia, ug indigestion.
Kini nga Phase 3 nga pagtuon naglakip sa 316 ka mga pasyente nga adunay sakit sa paglihok nga adunay kasaysayan sa motion sickness, kinsa gitambalan sa 170 mg Tradipitant, 85 mg Tradipitant, o placebo atol sa biyahe sa sakayan.
Ang tanan nga mga partisipante sa pagtuon adunay kasaysayan sa pagkasakit sa dagat. Ang panguna nga punto sa pagtapos sa pagtuon mao ang epekto sa tradipitant (170 mg) sa pagsuka. Ang yawe nga sekondaryang mga punto mao ang: (1) ang epekto sa tradipitant (85 mg) sa pagsuka; (2) ang epekto sa tradipitant sa pagpugong sa grabe nga kasukaon ug pagsuka.
Gikataho nga ang motion sickness nagpabilin nga wala matubag nga medikal nga panginahanglan. Ang US Food and Drug Administration (FDA) wala mag-aprobar sa usa ka bag-ong tambal alang sa pagtambal sa motion sickness sulod sa kapin sa 40 ka tuig sukad kini giaprobahan ang scopolamine (usa ka transdermal patch nga gibutang sa luyo sa dalunggan) niadtong 1979.

Base sa datos gikan sa duha ka Phase III nga mga pagtuon, si Vanda mosumiter og aplikasyon sa marketing alang sa tradipitant ngadto sa FDA alang sa pagtambal sa motion sickness sa ika-upat nga quarter sa 2024.