Mahitungod sa CAS 103-90-2 Acetaminophen

Deskripsyon:

Ang acetaminophen, nailhan usab nga paracetamol, usa ka kemikal nga compound nga adunay pormula sa molekula C8H9NO2. Kini usa ka tambal nga nahisakop sa klase sa analgesics (mga pain reliever) ug antipyretics (nagpaminus sa hilanat). Sa istruktura, ang acetaminophen usa ka para-aminophenol derivative. Sa mga termino sa pisikal nga mga kabtangan, ang acetaminophen usa ka puti nga kristal nga powder nga gamay nga matunaw sa tubig. Kasagaran kini magamit sa lainlaing mga pormulasyon, lakip ang mga tablet, kapsula, ug mga suspensyon sa likido, alang sa oral nga administrasyon.

Mga gamit:

Ang acetaminophen kaylap nga gigamit sa paghupay sa kasakit ug pagpakunhod sa hilanat. Nailhan kini sa pagkaepektibo niini sa paghupay sa malumo hangtod sa kasarangan nga kasakit, sama sa labad sa ulo, sakit sa kaunoran, ug sakit sa ngipon. Dili sama sa nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), ang acetaminophen walay mahinungdanong anti-inflammatory properties.

Ang eksaktong mekanismo sa aksyon sa acetaminophen dili hingpit nga masabtan, apan kini gituohan nga naglakip sa pagdili sa usa ka enzyme nga gitawag cyclooxygenase (COX) sa central nervous system. Kini nga enzyme nalangkit sa paghimo sa mga prostaglandin, nga adunay papel sa paglantaw sa kasakit ug regulasyon sa temperatura sa lawas.

Ang acetaminophen gikonsiderar nga usa ka mas luwas nga kapilian alang sa paghupay sa kasakit sa mga indibidwal nga dili makatugot sa mga NSAID tungod sa mga hinungdan sama sa gastric ulcers o mga sakit sa pagdugo.

May kalabotan nga panukiduki:

In vitro nga mga pagtuon Sa vitro, acetaminophen hinungdan sa usa ka 4.4-pilo nga pagpili alang sa COX-2 pagdili (IC50 alang sa COX-1, 113.7 μM; IC50 alang sa COX-2, 25.8 μM). Human sa oral administration, ang maximum ex vivo inhibition mao ang 56% (COX-1) ug 83% (COX-2). Ang mga konsentrasyon sa plasma sa acetaminophen nagpabilin nga labaw sa in vitro IC50 sa COX-2 sulod sa labing menos 5 ka oras human sa dosis. Ang ex vivo IC50 nga mga kantidad sa acetaminophen (COX-1: 105.2 μM; COX-2: 26.3 μM) maayo nga itandi sa iyang in vitro IC50 nga mga kantidad. Sukwahi sa nangaging mga ideya, ang acetaminophen nagpugong sa COX-2 sa labaw sa 80%, usa ka degree nga ikatandi sa nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) ug selective COX-2 inhibitors. Bisan pa, wala’y> 95% nga blockade sa COX-1 nga nalangkit sa pagpugong sa function sa platelet [1]. Gipakita sa MTT assay nga ang acetaminophen (APAP) sa usa ka dosis nga 50mM kamahinungdanon (p