Safety shipping CAS 1156491-10-9 (1R,2S) -rel-2-(3,4-Difluorophenyl)cyclopropanamine hydrochloride Labing Maayo nga Kalidad Kinaubsan Presyo Labing Maayo nga Kalidad Kinaubsan Presyo

Ang Ticagrelor usa ka oral antiplatelet nga tambal, ang American brand name niini mao ang Brilinta, ug ang European brand name niini mao ang Brilique. Ang Ticagrelor usa ka reversible platelet adenosine diphosphate (ADP) receptor antagonist nga gidisenyo aron mapugngan ang mga platelet nga mag-ipon ug maporma ang mga clots sa dugo nga mahimong mosangpot sa mga atake sa kasingkasing ug mga stroke. Sa Estados Unidos, ang ticagrelor unang gi-aprobahan sa FDA niadtong Hulyo 2011 alang sa pagtambal sa mga hamtong nga pasyente nga adunay acute coronary syndrome (ACS). Gipakita sa klinikal nga datos nga ang ticagrelor labi ka epektibo kaysa clopidogrel sa pagkunhod sa pagkamatay sa cardiovascular sa labing menos 12 ka bulan pagkahuman sa usa ka panghitabo sa ACS. Dugang pa, ang ticagrelorChemicalbook nakunhuran usab ang insidente sa stent thrombosis (ST) sa mga pasyente nga nakadawat mga stent aron matambal ang ACS. Niadtong Hunyo 2020, gipahibalo sa AstraZeneca nga ang US Food and Drug Administration (FDA) nag-aprobar sa anticoagulant Brilinta (ticagrelor) para gamiton sa mga pasyente nga adunay high-risk coronary artery disease (CAD) aron makunhuran ang risgo sa unang atake sa kasingkasing. o risgo sa stroke. Niadtong Nobyembre 2020, gipahibalo sa AstraZeneca nga ang US Food and Drug Administration (FDA) nag-aprobar sa usa ka bag-ong timailhan alang sa anticoagulant Brilinta (ticagrelor), inubanan sa aspirin, alang sa pagtambal sa acute ischemia. Sa mga pasyente nga adunay hemorrhagic stroke o high-risk transient ischemic attack (TIA), gipakunhod niini ang risgo sa sunod nga stroke.