O CAS 103-90-2 Acetaminophen
2024-05-10 09:37:28
| Tačka topljenja | 168-172 °C (lit.) |
| Tačka ključanja | 273,17°C (gruba procjena) |
| gustina | 1,293 g/cm3 |
| pritisak pare | 0,008 Pa na 25 ℃ |
| indeks prelamanja | 1,5810 (gruba procjena) |
| Fp | 11 °C |
| temp. | Inertna atmosfera, sobna temperatura |
| rastvorljivost | etanol: rastvorljiv 0,5 M, bistar, bezbojan |
| pka | 9,86±0,13 (Predviđeno) |
| formu | Kristali ili kristalni prah |
| boja | Bijelo |
Opis:
Acetaminofen, takođe poznat kao paracetamol, je hemijsko jedinjenje sa molekulskom formulom C8H9NO2. To je lijek koji spada u klasu analgetika (sredstva protiv bolova) i antipiretika (smanjivači temperature). Strukturno, acetaminofen je derivat para-aminofenola. Što se tiče fizičkih svojstava, acetaminofen je bijeli kristalni prah koji je slabo rastvorljiv u vodi. Obično je dostupan u različitim formulacijama, uključujući tablete, kapsule i tekuće suspenzije, za oralnu primjenu.
Koristi:
Acetaminophen se široko koristi za ublažavanje boli i smanjenje temperature. Poznat je po svojoj djelotvornosti u ublažavanju blage do umjerene boli, kao što su glavobolja, bolovi u mišićima i zubobolja. Za razliku od nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID), acetaminofen nema značajna protuupalna svojstva.
Tačan mehanizam djelovanja acetaminofena nije u potpunosti shvaćen, ali se vjeruje da uključuje inhibiciju enzima zvanog ciklooksigenaza (COX) u centralnom nervnom sistemu. Ovaj enzim je uključen u proizvodnju prostaglandina, koji igraju ulogu u percepciji bola i regulaciji tjelesne temperature.
Acetaminophen se smatra sigurnijom opcijom za ublažavanje boli kod osoba koje ne mogu tolerirati NSAIL zbog faktora kao što su čir na želucu ili poremećaji krvarenja.
Povezano istraživanje:
In vitro studije In vitro, acetaminofen je izazvao 4,4-struku selektivnost za inhibiciju COX-2 (IC50 za COX-1, 113,7 μM; IC50 za COX-2, 25,8 μM). Nakon oralne primjene, maksimalna ex vivo inhibicija bila je 56% (COX-1) i 83% (COX-2). Koncentracije acetaminofena u plazmi su ostale iznad in vitro IC50 COX-2 najmanje 5 sati nakon doziranja. Ex vivo IC50 vrijednosti acetaminofena (COX-1: 105,2 μM; COX-2: 26,3 μM) povoljno se upoređuju sa njegovim in vitro IC50 vrijednostima. Suprotno prethodnim shvatanjima, acetaminofen inhibira COX-2 za više od 80%, što je stepen uporediv sa nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (NSAID) i selektivnim inhibitorima COX-2. Međutim, nijedna blokada COX-1 >95% nije povezana sa inhibicijom funkcije trombocita [1]. MTT test je pokazao da acetaminofen (APAP) u dozi od 50 mM značajno (p
In vivo studije: davanje acetaminofena (250 mg/kg, oralno) miševima je dovelo do značajnog (p