ስለ CAS 103-90-2 Acetaminophen

መግለጫ፡-

አሴታሚኖፌን፣ ፓራሲታሞል በመባልም የሚታወቀው፣ የሞለኪውል ቀመር C8H9NO2 ያለው ኬሚካላዊ ውህድ ነው። በህመም ማስታገሻዎች (ህመም ማስታገሻዎች) እና በፀረ-ሙቀት አማቂዎች (ትኩሳትን የሚቀንሱ) ክፍል ውስጥ የሚወድቅ መድሃኒት ነው. በመዋቅር አሴታሚኖፌን የፓራ-አሚኖፊኖል ተዋጽኦ ነው። በአካላዊ ባህሪያት, አሲታሚኖፌን በውሃ ውስጥ በትንሹ የሚሟሟ ነጭ ክሪስታል ዱቄት ነው. ለአፍ አስተዳደር በተለምዶ ታብሌቶች፣ እንክብሎች እና ፈሳሽ እገዳዎችን ጨምሮ በተለያዩ ቀመሮች ይገኛል።

ይጠቀማል፡

Acetaminophen ህመምን ለማስታገስ እና ትኩሳትን ለመቀነስ በሰፊው ጥቅም ላይ ይውላል. እንደ ራስ ምታት፣ የጡንቻ ህመም እና የጥርስ ህመም ያሉ ቀላል እና መካከለኛ ህመሞችን በማስታገስ ውጤታማነቱ ይታወቃል። እንደ ስቴሮይድ ያልሆኑ ፀረ-ብግነት መድሐኒቶች (NSAIDs) በተለየ መልኩ አሲታሚኖፊን ከፍተኛ ፀረ-ብግነት ባህሪ የለውም።

የአሲታሚኖፌን ትክክለኛ የአሠራር ዘዴ ሙሉ በሙሉ አልተረዳም, ነገር ግን በማዕከላዊው የነርቭ ሥርዓት ውስጥ ሳይክሎክሲጅኔዝ (COX) የተባለውን ኢንዛይም መከልከልን እንደሚያካትት ይታመናል. ይህ ኢንዛይም በህመም ስሜት እና የሰውነት ሙቀትን በመቆጣጠር ረገድ ሚና የሚጫወተው ፕሮስጋንዲን በማምረት ውስጥ ይሳተፋል።

Acetaminophen እንደ የጨጓራ ​​ቁስለት ወይም የደም መፍሰስ ችግር ባሉ ምክንያቶች NSAIDsን መታገስ ለማይችሉ ግለሰቦች ለህመም ማስታገሻ ይበልጥ አስተማማኝ አማራጭ ተደርጎ ይወሰዳል።

ተዛማጅ ምርምር;

በብልቃጥ ውስጥ ጥናቶች በብልቃጥ ውስጥ, acetaminophen ለ COX-2 inhibition (IC50 ለ COX-1, 113.7 μM; IC50 ለ COX-2, 25.8 μM) 4.4-fold selectivity ፈጥሯል. ከአፍ አስተዳደር በኋላ፣ ከፍተኛው ex vivo inhibition 56% (COX-1) እና 83% (COX-2) ነበር። የአሲታሚኖፊን የፕላዝማ ክምችት መጠን ከተወሰደ በኋላ ቢያንስ ለ 5 ሰአታት ከ COX-2 in vitro IC50 በላይ ይቆያል። የ ex vivo IC50 የአሲታሚኖፊን እሴቶች (COX-1: 105.2 μM; COX-2: 26.3 μM) ከውስጡ IC50 እሴቶቹ ጋር በጥሩ ሁኔታ ይነጻጸራል። ከቀደምት አስተያየቶች በተቃራኒ አሲታሚኖፊን COX-2ን ከ 80% በላይ ይከላከላል ፣ ይህም ስቴሮይድ ካልሆኑ ፀረ-ብግነት መድኃኒቶች (NSAIDs) እና ከተመረጡ COX-2 አጋቾች ጋር ሊወዳደር ይችላል። ሆኖም ምንም>95% COX-1 እገዳ የፕሌትሌት ተግባርን ከመከልከል ጋር አልተገናኘም። የኤምቲቲ ጥናት እንደሚያሳየው አሲታሚኖፊን (ኤፒኤፒ) በ 50mM መጠን በከፍተኛ ሁኔታ (p