Oor CAS 103-90-2 Acetaminophen
2024-05-10 09:37:28
| Smeltpunt | 168-172 °C (lit.) |
| Kookpunt | 273.17°C (rowwe skatting) |
| digtheid | 1 293 g/cm3 |
| dampdruk | 0,008 Pa by 25 ℃ |
| brekingsindeks | 1,5810 (rowwe skatting) |
| Fp | 11 °C |
| stoor temp. | Inerte atmosfeer, kamertemperatuur |
| oplosbaarheid | etanol: oplosbaar0,5M, helder, kleurloos |
| pka | 9,86±0,13 (voorspel) |
| vorm | Kristalle of kristallyne poeier |
| kleur | Wit |
Beskrywing:
Acetaminophen, ook bekend as parasetamol, is 'n chemiese verbinding met die molekulêre formule C8H9NO2. Dit is 'n medikasie wat onder die klas van pynstillers (pynstillers) en koorsverminderers val. Struktureel is acetaminophen 'n para-aminofenol-derivaat. Wat fisiese eienskappe betref, is acetaminophen 'n wit kristallyne poeier wat min oplosbaar is in water. Dit is algemeen beskikbaar in verskeie formulerings, insluitend tablette, kapsules en vloeibare suspensies, vir orale toediening.
Gebruike:
Acetaminophen word wyd gebruik om pyn te verlig en koors te verminder. Dit is bekend vir sy doeltreffendheid in die verligting van ligte tot matige pyn, soos hoofpyn, spierpyn en tandpyn. Anders as niesteroïdale anti-inflammatoriese middels (NSAIDs), het acetaminophen nie beduidende anti-inflammatoriese eienskappe nie.
Die presiese werkingsmeganisme van acetaminophen word nie ten volle verstaan nie, maar dit word geglo dat dit die inhibisie van 'n ensiem genaamd siklooksigenase (COX) in die sentrale senuweestelsel behels. Hierdie ensiem is betrokke by die produksie van prostaglandiene, wat 'n rol speel in pynpersepsie en regulering van liggaamstemperatuur.
Acetaminophen word beskou as 'n veiliger opsie vir pynverligting by individue wat nie NSAID's kan verdra nie as gevolg van faktore soos maagsere of bloedingsversteurings.
Verwante navorsing:
In vitro studies In vitro het acetaminophen 'n 4.4-voudige selektiwiteit vir COX-2-inhibisie veroorsaak (IC50 vir COX-1, 113.7 μM; IC50 vir COX-2, 25.8 μM). Na orale toediening was maksimum ex vivo inhibisie 56% (COX-1) en 83% (COX-2). Acetaminophen plasmakonsentrasies het bo die in vitro IC50 van COX-2 gebly vir ten minste 5 uur na toediening. Die ex vivo IC50-waardes van acetaminophen (COX-1: 105.2 μM; COX-2: 26.3 μM) vergelyk gunstig met sy in vitro IC50-waardes. In teenstelling met vorige idees, inhibeer acetaminophen COX-2 met meer as 80%, 'n mate wat vergelykbaar is met niesteroïdale anti-inflammatoriese middels (NSAIDs) en selektiewe COX-2 inhibeerders. Geen >95% COX-1 blokkade is egter geassosieer met inhibisie van bloedplaatjiefunksie nie [1]. MTT-toets het getoon dat acetaminophen (APAP) teen 'n dosis van 50mM aansienlik (p
In vivo studies: Toediening van acetaminophen (250 mg/kg, oraal) aan muise het beduidende (p